Eur Respir J：轻度Covid-19病征早期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在临床上广泛可用，并在粘液具广谱抗病原体活性。但是，已为证据表明其对SARS-CoV-2感染者有。

全因，呼吸疾病层面权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究者文章，这项多之前心、随机、结果表明、CPA对照试验划定了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或疲劳）经常出现3天内就医的孩童病患。研究者医护人员通过鼻咽拭子结果显示RT-PCR确认SARS-CoV2感染者，并将病患按1：1的分之一随机相应接受硝唑拉拉（500 mg）或CPA化疗5天。该研究者的主要整部是疼痛完全大大降低，次要整部是病原体量、实验室检查结果、人体内炎症生物；也和住院率。研究者医护人员还评估了不顺流血事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，研究者医护人员一共比对了1575例病患，终于分析方法了392名受测者（CPA小组198人，硝唑拉拉小组194人）。从疼痛心脏病到首次服用研究者药物的之前位小时为5（4-5）天。在日前5天的研究者随访期间，硝唑拉拉和CPA小组受测者的疼痛大大降低不会区别。硝唑拉拉小组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA小组为18.2％（p=0.009）。与CPA相较，硝唑拉拉化疗后病原体量也很大减低（p=0.006）。从化疗开始到化疗落幕硝唑拉拉（55％）小组的病原体量下降百分比大于CPA小组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显区别。不会观察到严重的不顺流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患之前，在化疗5天后，硝唑拉拉小组和CPA小组的疼痛大大降低不会区别。但是，一时期的硝唑拉拉化疗是安全的，并且可以很大减低病原体量。

原始来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.