安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作开发关系

安进日本公司指为，由于在与阿斯利康所发展银屑病口服的试验中发现自杀尝试，将暂停合作伙伴。

安进表示，对于这个末期临床试验口服 brodalumab，这样的安全难题会导致一个限制性标签，并不大适用 brodalumab 的病人人数。

到该日本公司的许多口服面临来自低价仿制药的竞争性时，就所需如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行资本市场的交易员 Yee 表示。

Yee 指为，虽然归还一个末期口服不会有大的影响，但这强调了安进日本公司日益上升的几率。

Brodalumab 属于一类被指为为 IL-17 抑制剂的口服，通过阻断诱导和增进炎甲状腺肿的信号传导途径而产生。

分析报告口服用药银屑病病征的两项末期深入研究是在 2014 年开始的。该口服也被次测试可用用药其它炎症，如银屑病和脊柱炎。

市场深入研究日本公司 ISI 集团去年全年预料该口服的经销商全盛期大约 20 亿美元。

安进指为，阿斯利康可以决定口服在大部分所有地区的开发和经销商，除了日本和一些亚洲区，这些市场由协和发酵莲花株式会社拥有经销商权利。

安进日本公司和阿斯利康在 2012 年 4 月初开始所发展和普及化 brodalumab 等四种口服，都来自于安进日本公司炎症口服组合。

许多安进的口服，包括其免疫系统加强口服 Neulasta，在未来几年面临被仿制的几率。 该口服在 2014 年的经销商额达 45.9 亿美元。

安进日本公司的重磅优保津被博拉仿制，该仿制药获得监管的机构的批准，但去年其经销商已被暂停，等候安进向美国法院提出上诉。

5 月初 22 日安进日本公司的净值在花旗银行收于 163.58 美元，而阿斯利康的净值在纽大约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001